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氨基磺酸鹽高效減水劑研究現狀與發展趨勢
發布時間:2014-08-09
   氨基磺酸鹽高效減水劑研究現狀與發展趨勢 
      目前國內研制生產且被廣泛使用的高效減水劑,按照其化學成分分類主要有:改性木質素磺酸鹽高效減水劑、萘系高效減水劑、三聚氰胺磺酸鹽甲醛縮合物、氨基磺酸鹽系高效減水劑、聚羧酸鹽系高效減水劑


高效減水劑的作用主要有:
     (1)在保持拌和物水灰比不變的情況下,改善其工作性;
     (2)在保持和易性不變的前提下,摻入減水劑可以使混凝土單位用水量減少,提高混凝土強度。
     (3)在保持混凝土強度不變的前提下,使用減水劑可以降低單位水泥用量[1,2]。最新統計資料表明我國高效減水劑年產量已有93.7 萬t,非萘系高效減水劑占17.4%,氨基磺酸系高效減水劑產品在全國18 個省、市生產,年產量達9.5 萬t[3]。氨基磺酸系高效減水劑由于生產工藝簡單,是當前國內外最具有發展前途的高效減水劑之一[4]。
1 氨基磺酸系高效減水劑的分子結構及性能特點
      氨基磺酸系高效減水劑是由單環芳烴衍生物苯酚類化合物、對氨基苯磺酸和甲醛在一定溫熱含水條件下縮合而成。其中苯酚類化合物可以是一元酚、多元酚或烷基酚、雙酚,也可以是以上化合物的親核取代衍生物。甲醛也可以用乙醛、糠醛、三聚甲醛等代替[ 5,6 ]。到目前為止,氨基磺酸系高效減水劑確切的分子結構不是很清楚。
      氨基磺酸鹽高效減水劑屬于芳香烴環狀結構。線性結構主鏈上含有大量的磺酸基(-SO3H)、氨基(-NH2)、烴基(-OH) 等親水性官能團,其中主導官能團是磺酸基(-SO3H)。憎水主鏈由苯基和亞甲基交替鏈接而成,因其分子結構特點是長支鏈,短主鏈,其分子的極性很強。
  獨特的分子結構賦予氨基磺酸系高效減水劑許多不同于萘、蒽等磺酸鹽減水劑的優良性能。親水性官能團朝向水溶液,容易以氫鍵的形式與水分子締合,在水泥顆粒表面形成一層穩定的溶劑化水膜,阻止水泥顆粒之間的直接接觸,起到了潤滑作用,因此氨基磺酸鹽高效減水劑具有極強的分散作用和防止坍落度損失的能力。在水泥漿中,高效減水劑的有機分子長鏈在水泥微粒表面呈現各種吸附狀態,不同的吸附態影響混凝土的坍落度經時變化。研究表明,由于氨基磺酸類高效減水劑是二元縮合形成,減水劑分子在水泥顆粒表面呈環狀、引線狀和齒輪狀吸附,而且ζ 電位隨著時間降低得也少,可以使水泥粒子之間的靜電斥力呈現立體交錯縱橫式,對水泥粒子之間的凝聚作用阻礙較大,分散系統的穩定性能好,因此摻量小,減水率高,坍落度經時損失小,最適合用于水灰比小的高性能混凝土[7]。
      2 氨基磺酸系高效減水劑的合成工藝
      合成機理
  氨基磺酸系高效減水劑的合成反應過程分兩個步驟:第一步是羥甲基化反應。首先苯酚等活性單體與甲醛在一定pH 值和溫度條件下發生加成反應,產生多種羥甲基衍生物[8,9]。甲醛的碳氧雙鍵(羰基)包含一個π 鍵和一個σ 鍵,由于氧原子的電負性大于碳原子,所以碳氧之間的電子云偏向氧,羰基氧帶部分負電,羰基碳帶部分正電。帶負電的氧比帶正電的碳穩定,因此在雙鍵處容易發生加成反應。甲醛分子中的羰基直接與兩個氫原子相連,這一結構上的特點決定它的化學性質比其他醛活潑。
  反應分兩步進行,首先是帶負電荷的原子或原子團加成到帶正電荷的羰基碳上,后帶正電荷的原子或原子團加成到碳基氧原子上,生成一羥甲基苯酚。決定反應速度的是第一步反應。如果甲醛量足夠多,甲醛會繼續進攻一羥甲基苯酚的另一個鄰位,生成二羥甲基苯酚。
  甲醛與對氨基苯磺酸鈉的加成反應是由于甲醛對對氨基苯磺酸鈉的親電進攻而引起的。對于對氨基苯磺酸鈉而言,其苯環上已經有兩個定位基:-NH2 與-SO3Na,其中-NH2是給出電子的定位基,使得苯環電子云密度增加,還發生超共軛現象,這使其鄰、對位碳原子活潑;而-SO3Na是吸電子取代基,使苯環上電子云密度下降,誘導效應使其鄰、對位上電子云密度下降程度大于間位。綜合作用下,-NH2的鄰、對位的碳原子最為活潑,易發生化學反應,甲醛上帶正電的羰基碳借助-NH2 的鄰位上碳原子提供的電子對形成碳-碳鍵,發生羥甲基化反應生成一羥甲基對氨基苯磺酸鈉。如果甲醛量足夠多,甲醛會繼續進攻一羥甲基對氨基苯磺酸鈉的另一個鄰位,生成二羥甲基對氨基苯磺酸鈉[14]。
  在氨基磺酸鹽高效減水劑合成過程中影響其分散性能的主要因素包括減水劑分子量、磺酸基含量和pH 值等[15] 。因此合成反應第二步是在控制好反應條件包括酸堿度、反應溫度和反應時間的前提下,使多種羥甲基衍生物按照分子設計的目標發生縮合反應,達到理想的分子聚合度,縮合反應生成的減水劑可能的分子結構如圖2 所示。


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